Зубастая: ученые удивились, обнаружив на глазах у китовой акулы зубы

Дермальные зубчики помогают акуле быстро плавать.

Любой акуле, учитывая её способности, не обязательно выглядеть устрашающе, но самые безобидные акулы, как выяснилось, могут испугать своим видом. Так, учёные из японского Okinawa Churashima Research Center обнаружили зубы на глазах и коже китовой акулы.

Китовая акула является самым безобидным представителем вида — эти рыбы медлительны, питаются планктоном, а на аквалангистов не обращают никакого внимания. Тем не менее, миролюбивый обитатель океанов может напугать своим видом.

Глаза рыбы покрыты небольшими зубами, которые называются дермальными зубчиками. Такие же элементы покрывают кожу акулы, которая может показаться чешуйчатой. Именно дермальные зубчики придают шероховатую текстуру кожным покровам китовых акул. Форма этих зубчиков улучшает гидродинамические свойства тела, и облегчает плавание акул.

Кроме того, дермальные зубчики, достигающие 0,75 мм в высоту, являются дополнительной защитой для акул.

Тем не менее, зубчики на глазах являются уникальным явлениям. Японские исследователи предположили, что это новый механизм защиты глаз у позвоночных. Доказательством этой теории является умение китовых акул «втягивать» глазные яблоки в глазницу. Вкупе с зубчиками, то может обеспечить защиту глаз, лишённых век, уверены японские эксперты.

Источник: https://vladtime.ru

В данной статье мы постарались собрать все основные и актуальные новости из СМИ о данном событии.

Вокруг глаз китовой акулы обнаружили крошечные зубы

Ученые открыли новый механизм защиты глаз у китовых акул — тысячи кожных зубцов, напоминающих человеческие моляры. При этом у других акул такой особенности нет.

Китовая акула / © Getty Images

Китовые акулы — один из самых крупных известных видов акул и самые большие рыбы Мирового океана, которые могут достигать 18-20 метров в длину и питаются преимущественно планктоном, поэтому не представляют опасности для человека. Особенность их не только в гигантских размерах, но и в интересной внешности: природа наделила китовых акул относительно небольшой приплюснутой головой (по сравнению с большим и толстым туловищем) с широкой пастью на конце рыла, которая может достигать 1,5 метра и при полном «раскрытии» напоминает огромную воронку.

При этом рыба обладает малюсенькими, глубоко посаженными глазами, не более пяти сантиметров в диаметре, расположенными практически по краям пасти. Порой они втягиваются в орбиту и оказываются прикрытыми толстой складкой кожи, а не веками, которые попросту отсутствуют.

За одним из представителей этого вида и наблюдали авторы исследования, опубликованного в журнале Plos One, — сотрудники центра Okinawa Churashima (Окинава, Япония). Чтобы получить наиболее подробную информацию о китовых акулах, ученые изучали как живых особей, так и мертвых, туши которых выносило на берег.

«Морфология каждого глазного зубца характеризуется центральным гребнем, проходящим через продольную ось зубца, и несколькими (обычно шестью-восемью) вспомогательными гребнями, ответвляющимися вбок от центрального гребня. Основание глазного зубца имеет овальную форму и содержит несколько (обычно более восьми) отверстий шейного канала», — рассказывается в исследовании.

Предыдущие исследования показали, что китовые акулы имеют зубцы и на других частях тела — фактически на большей его части. При этом, несомненно, в пережевывании пищи они не задействованы, а служат дополнительно защитой туловища от других акул, а их особое расположение помогает рыбе быстрее плавать. Судя по всему, зубчики вокруг глаз тоже служат для защиты от нападений, но имеют иную форму.

«Глаз — орган, который получает оптическую информацию от внешней среды, должен располагаться на поверхности тела или вблизи нее. Таким образом, глазные яблоки сталкиваются с потенциальным риском повреждения. Многие наземные и водные позвоночные избегают этого, закрывая веки. Например, у кархаринидных и сфернидных акул есть «третье веко», которые полностью прикрывает глаза во время кормления. Наружная поверхность этой мембраны покрыта дермальными зубцами, что, вероятно, повышает ее защитную способность. Однако глазной зубец отличается по морфологии от дермальных зубчиков, распределенных по всему телу. Насколько нам известно, глазные зубцы не были обнаружены у других пластиножаберных, включая виды, тесно связанные с китовой акулой, такие как Nebrius ferrugineus и Stegostoma flaviatum. Таким образом, скорее всего, они служат уникальной характеристикой китовой акулы», — отметили ученые.

Ранее содержание радиоактивных нуклидов в тканях гигантских китовых акул показало, что их позвоночник нарастал «годовыми кольцами» в течение примерно 50 лет. А в прошлом году ученым удалось заснять на видео шестижаберную акулу.

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl + Enter.

Источник: https://naked-science.ru

Armored eyes of the whale shark

Abstract

This report elaborates on adaptations of the eyes of the whale shark Rhincodon typus (Elasmobranchii, Rhincodontidae), including the discovery that they are covered with dermal denticles, which is a novel mechanism of eye protection in vertebrates. These highly protective features of the whale shark eye seem to emphasize the importance of vision for environmental perception, which contradicts the general, though poorly established, notion of low reliance on vision in this species.

Citation: Tomita T, Murakumo K, Komoto S, Dove A, Kino M, Miyamoto K, et al. (2020) Armored eyes of the whale shark. PLoS ONE 15(6):e0235342.https://doi.org/10.1371/journal.pone.0235342

Editor: Luis Lucifora, Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas (CONICET), ARGENTINA

Received: April 14, 2020; Accepted: June 14, 2020; Published: June 29, 2020

Copyright: © 2020 Tomita et al. This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited.

Data Availability: All relevant data are within the paper and its Supporting Information files.

Funding: This work was supported by the admission fees for the Okinawa Churaumi Aquarium. The funder had no role in study design, data collection and analysis, decision to publish, or preparation of the manuscript.

Competing interests: The authors have declared that no competing interests exist.

Introduction

The eye, which is the organ that obtains optical information from the external environment, must be located on or near the surface of the body. Thus, eyeballs face a potential risk of damage from mechanical, chemical and biological hazards. Many terrestrial and aquatic vertebrates prevent this risk by the coverage of eye surfaces with eyelids [1]. For example, carcharhinid and sphyrnid sharks have nictitating membranes or “third eyelids”, which cover their eyes completely during their feeding activities [2]. The outer surface of this membrane is covered with dermal denticles, which likely increases its protective ability [3]. In contrast, many other elasmobranchs that are not equipped with nictitating membranes have to protect their eyes in different ways, such as retracting the eyeballs into the head (e.g., electric ray [4]; guitarfish [5]), or rotating the eyeballs back into the orbit (e.g., white shark [6]). However, the eye-protection mechanism in many elasmobranch species remains largely uninvestigated.

We examined the eye protection mechanism of the whale shark Rhincodon typus (Elasmobranchii, Orectolobiformes, Rhincodontidae). The whale shark is the largest fish, reaching over 18 m in total length [7]. Its eyes are located at the antero-lateral corner of the roughly square-shaped head, and are considerably projected from the orbit (Fig 1). These features are expected to increase the risk of injury to the eyes, during swimming through drifting/floating objects in water, for example. As far as we know, the only description about the eye protection mechanism of the whale shark is found in Martin [8]. He reported, as a personal observation, that the whale shark protects its eyes by rotating the entire eyeball back into the eye socket. However, no objective data were provided in the paper.

Fig 1. Eyes of the whale shark.

A. Anterior view of the whale shark, showing the locations of the eye (arrows). Note that whale shark eye is well projected from the orbit. Photo was taken in the sea near Saint Helena Island. B. Close-up view of the left eye of a captive whale shark (Specimen A).

Recent success in the care and maintenance of whale sharks in aquariums made it possible to study the eye protection mechanism in this species (e.g., Matsumoto et al. [9]). The paucity of information on the eye protection mechanism of the whale shark may be attributed to the extremely low access to live specimens. In general, studies on large aquatic vertebrates are difficult because of their small population size, strong swimming ability, and pelagic habitat. Thus, most studies on these animals have been based on a small number of dead specimens [10]. We aimed to describe, for the first time, the detailed kinematic and morphological features of whale shark eyes that are associated with eye protection. We did this by applying some recent techniques, such as underwater sonography and micro-computed tomography, to analyze both live and dead specimens, and to compare them with those of other elasmobranchs.

Materials and methods

Animal handing during ultrasound was done in strict accordance with the guidelines for animal experiments of the Okinawa Churashima Foundation, with the same consideration for animal care and welfare as that for “higher” vertebrates (reptiles, birds, and mammals). However, as the guidelines stipulated, the approval from the Institutional Animal Care and Use Committee of Okinawa Churashima Foundation, required for higher vertebrates, is waived for “lower” vertebrates including fishes.

Morphology

Morphological observation was conducted on the formalin-preserved eyeball of a whale shark (OCF-F04248) in the collection at the Okinawa Churashima Research Center (Okinawa, Japan). This eyeball was extracted from a dead whale shark specimen during a dissection conducted by the aquarium staff at the Okinawa Churaumi Aquarium in 2017. This specimen was originally caught as a bycatch in a net set by local fishermen in Okinawa, Japan, and was donated to the Okinawa Churaumi Aquarium for scientific purposes. The anteroposterior diameter of the eyeball was 65.0 mm.

Computed tomography (CT) data were acquired from this specimen using a micro CT scanner (Zeiss Xradia 510 Versa; Zeiss, Oberkochen, Germany) at an X-ray setting of 50 kV, equipped at the Okinawa Institute of Science and Technology (Okinawa, Japan). Three-dimensional reconstructions were prepared using IMARIS software (Bitplane, Zürich, Switzerland). The voxel size of the three-dimensional data was 18.2 μm for the observation of the entire eyeball morphology and 5.2 μm for the observation of the more detailed structure (e.g., morphology of each denticle). Terminology of denticle morphology follows Thies and Leidner [11]. The functional categories of shark denticles referred to in this study were based on Reif [12], in which shark denticles were divided into four groups: defense, protection from abrasion, bioluminescence, and the reduction of hydrodynamic drag.

Kinematics

Two captive whale sharks (specimens A and B) were used for the external kinematical observations. Specimen A (male, 8.7 m in total length) and specimen B (female, 8.1 m in total length) have been maintained in an exhibition tank at the Okinawa Churaumi Aquarium (Okinawa, Japan) since 1996 and 2012, respectively. One of the authors (KiM) swam with these specimens, and eye movement was recorded from approximately 30 cm away from the eye surface using a GoPro HERO5 video camera (GoPro, Inc., San Mateo, CA).

Ultrasound experiments were also conducted on two captive whale sharks (specimens A–C). Specimens A and B were the same individuals that were used in the external kinematical observation described above, and specimen C (male, 5.54 m in total length) was maintained in an open water fish pen near the Okinawa Churaumi Aquarium. A portable ultrasound device with pressure- and water-proof housing [13] was used to document eye retraction (ARIETTA Prologue; Hitachi-Aloka Medical Ltd., Tokyo, Japan). The transducer of the ultrasound was held 0.5 cm away from the surface of the eyeball, and acquired the ultrasound footage during eye retraction. This is possible because water conducts the ultrasound signal well, and direct contact with the skin is not required as it is in terrestrial animals.

Results

Morphology

Numerous dermal denticles are distributed on the eye surface around the iris (referred to as eye denticles, Fig 2). According to the object-counting option in the IMARIS software, the total number of eye denticles was ca. 2900 in OCF-P04248.

Fig 2. Eye denticles of the whale shark.

A. Distal view of left eyeball (OCF-P04248). Line drawing of OCF-P04248, showing the distribution of the eye denticles (gray area). C. Three-dimensional image of eye denticle aggregation obtained from computed tomography data. Horizontal and vertical lines of no denticle area (arrowheads) are artifacts. D. Posterior view of panel C. Scale bars = 0.5 cm.

The general morphology of each eye denticle is characterized by a central ridge running through the longitudinal axis of the denticle and several (usually 6–8) sub-ridges branching laterally from the central ridge (Fig 3A–3D and S1 Video). Due to these ornamentations, the eye denticle presents an oakleaf-like appearance from the apical view. The base of the eye denticle is oval-shaped in basal view and comprises multiple (generally more than 8) foramina of the neck canal in the lateral view. These features are in contrast to the denticles distributed over the rest of the body that have triple ridges arranged in parallel on the apical surface of the crown, rectangle-shaped base in basal view, and 4 foramina of neck canal in the lateral view (Fig 3E).

Fig 3. Morphology of each eye denticle of the whale shark.

A. Close-up of aggregated eye denticles. B–D. 3D reconstruction of eye denticles obtained from computed tomography data, showing the morphological variations. E. Dermal denticle from the skin just above of the eyeball. In B–E, apical, basal, lateral, and posterior views from left to right. Scale bars = 500 μm in A and 100 μm in B–E. See supporting information S1 Video.

Kinematics

Eye retraction behavior was observed in all whale sharks (specimens A–C) examined in this study (Fig 4 and S2 Video). When an object approached (in this case the diver), the eyes were retracted into the orbit with a duration (from the onset of eye retraction to complete retraction) of less than 1 s. Ultrasound data showed that the maximum retraction distance was 3.3 and 2.8 cm (50.4 and 49.8% of the eyeball diameter) in specimens A and C, respectively (S3 and S4 Videos). During retraction, the eyeball rotated ventrally (Figs 4 and 5), and white connective tissue from the retrobulbar space was displaced around the eyeball and partially filled the space where the eye used to be (Fig 4B and S2 Video). In general, eye retraction occurs for a short duration only when an object approaches the eyes of a specimen. However, longer-term eye retraction behavior was observed once in a captive specimen (female, 5 m in total length at the time) at the Georgia Aquarium, which kept its eyes retracted for approximately 10 days in June, 2006, immediately following its transport to Atlanta from Taiwan.

Fig 4. Eye retraction of the whale shark (Specimen A).

Relaxed (A) and retracted (B) phases of the whale shark eye. The lower left of each panel is a schematic diagram showing the location and rotation of the eyeball. See supporting information S2 Video for original video clip.

Fig 5. Eye retraction of the whale shark in ultrasound data.

A. Left lateral view of the whale shark head, showing the location where the ultrasound data was obtained in this study. Ultrasound data are shown in the cross section passing through the maximum height of the eyeball (a–a’). Relaxed (left) and retracted (right) phase of the whale shark eye (specimen C). Scale bar = 1 cm. Schematic illustration of panel B. Dotted line represent the distal-proximal axis of the eyeball. See supporting information S3 and S4 Videos for original video clips.

Discussion

Our study confirmed that the eyes of the whale shark are covered with eye denticles. In general, the superficial layer of the elasmobranch eye, like in other vertebrates, consists of two specialized epithelial tissues, the cornea on the iris region, and the conjunctiva on the outer iris region [1]. Considering that these tissues are exposed and that whale sharks lack eyelids; the eye surface is less protected from mechanical damage than other regions of the body that are covered with mineralized dermal denticles. Thus, the covering of the eye surface with denticles in the whale shark is probably useful in reducing the risk of mechanical damage to the eye surface. As far as we know, eye denticles have not been found in other elasmobranchs, including species closely related to the whale shark, such as the tawny nurse shark (Nebrius ferrugineus) and the zebra shark (Stegostoma fasciatum). It seems likely, therefore, that eye denticles are a characteristic unique to the whale shark. It should be noted that eye armor was previously described in some fossil chondrichthyans. Dean [14] reported that a Paleozoic Cladoselache has ring-like plates around the iris (“circum-orbital plates”), and assumed that this structure was derived from dermal denticles. However, this structure is now reinterpreted as a sclerotic ring, not a denticle-derived structure [15].

Denticles on the eye are morphologically distinct from denticles distributed over the rest of the body. The apical surface of the eye denticle is ornamented with laterally branched ridges, resulting in an oakleaf-like appearance. Interestingly, a similar morphology is found in the body denticles of the horn sharks, Heterodontus spp. [16]. A previous study classified the morphology of shark denticles into four groups based on presumed function: defense, protection from abrasion, bioluminescence, and hydrodynamic drag reduction [12]. Following this classification system, the denticle of the horn sharks is a typical example of a protection-from-abrasion-type denticle [12]. Morphological similarity between eye denticles of the whale shark and body denticles of the horn shark supports our hypothesis that the main function of the eye denticle is mechanical protection. The denticles on the rest of the whale shark’s body, such as the head, trunk and fins, are characterized by parallel, triple ridges on the upper surface, presenting a drag-reduction type morphology (Fig 3E). Interestingly, the denticles that cover the nictitating membranes of carcharhinid and sphyrnid sharks have also been thought to play a role in eye protection [3]. Though the overall morphologies of the denticles in the nictitating membranes of carcharhinid and sphyrnid sharks are different from those of whale sharks, they both have especially thick denticle crowns, which suggests that they have a similar function of mechanical protection.

The present study also revealed that the eye protection mechanism of the whale shark involves active eye retraction with partial ventral rotation. Maximum retraction distances were calculated to be approximately half (49.8% and 50.4%) of the eyeball diameter. These values are comparable to vertebrates with highly retractable eyes, such as the northern leopard frog Rana pipiens (50%, calculated by X-ray [17]) and bottlenose dolphin Tursiops sp. (40%–60% [18]). The batoid giant guitarfish (Rhynchobatus djiddensis) demonstrates the highest eye retraction of any vertebrate, at 101% [5]. Among elasmobranchs, eye retraction ability has been well described in batoids, but not in sharks. As far as we know, the only published record of eye retraction behavior in sharks is seen in the supplementary video footage (S4 Video) in McNeil et al. [19]. This shows that the sixgill shark (Hexanchus griseus) retracts the eyeball during biting behavior. However, eye retraction distance could not be calculated from this footage. It is likely that whale sharks maintain their vision during eye retraction because the pupils of the whale sharks in this study were not completely covered with surrounding white tissues when their eyes had retracted, though their visual field would be much more restricted than when their eyes are positioned normally. In fact, the animal that kept its eyes retracted for approximately 10 days at the Georgia Aquarium appeared to have no problem navigating the exhibit space, until its eyes returned to their normal positions suddenly and, apparently, spontaneously.

Our data also revealed that eye retraction in the whale shark is accompanied by eye rotation. Eye rotation ability of the whale shark was previously documented in a study by Martin [8], although the rotating direction is different between his and our observations (rotating posteriorly in a study by Martin [8]; ventrally, in the present study). Eye retraction and rotation together was also observed in the sixgill shark [19].

The present study provides novel information on the visual capacity of the whale shark. Because of the relatively small eyes (eye diameter less than 1% of total length [2]), it has been assumed that the whale shark depends little on vision compared with other senses such as olfaction [20]. This notion was supported by the small proportional size of the midbrain (mesencephalon), which is a division of the brain that is responsible for processing the visual information [21]. However, the highly protected features of the whale shark eye, in contrast to the traditional view, seems to suggest the importance of vision in this species. Interestingly, Martin [8] showed that whale shark eyes actively track divers swimming 3–5 m away from the animal, suggesting that vision of the whale shark plays an important role in short-range perception. Such active visual tracking is also seen in the captive whale sharks at Okinawa Churaumi Aquarium (KiM, pers. obs.) and at the Georgia Aquarium (AD, pers. obs.). Future research should focus on the optical sensory capacity (e.g., visual field, acuity, color range, and sensitivity) of the whale shark vision system.

Acknowledgments

We thank the staff of the Okinawa Churaumi Aquarium and Georgia Aquarium for providing data and assistance.

References

  1. 1.Romer AS. The vertebrate body, Fourth edition. Tokyo, Japan: Toppan Company Limited; 1971.
  2. 2.Gruber SH. The visual system of sharks: Adaptations and capability. American Zoologist. 1977; 17:453–469.
    • View Article
    • Google Scholar
  3. 3.Poscai AN, Rangel BS, Casas ALS, Wosnick N, Rodrigues A, Rici REG, et al. Microscopic aspects of the nictitating membrane in Carcharhinidae and Sphyrnidae sharks: a preliminary study. Zoomorphology. 2017; 136:359–364.
    • View Article
    • Google Scholar
  4. 4.Dean MN, Motta PJ. Feeding behavior and kinematics of the lesser electric ray, Narcine brasiliensis (Elasmobranchii: Batoidea). Zoology. 2004; 107:171–189. pmid:16351936
    • View Article
    • PubMed/NCBI
    • Google Scholar
  5. 5.Tomita T, Murakumo K, Miyamoto K, Sato K, Oka S, Kamisako H, et al. Eye retraction in the giant guitarfish, Rhynchobatus djiddensis (Elasmobranchii: Batoidea): a novel mechanism for eye protection in batoid fishes. 2016; 119:30–35. pmid:26468088
    • View Article
    • PubMed/NCBI
    • Google Scholar
  6. 6.Tricas TC, McCosker JE. Predatory behavior of the white shark Carcharodon carcharias, with notes on its biology. Proceedings of California Academy of Science. 1984; 14:221–238.
    • View Article
    • Google Scholar
  7. 7.McClain CR, Balk MA, Benfield MC, Branch TA, Chen C, Cosgrove J, et al. Sizing ocean giants: patterns of intraspecific size variation in marine megafauna. PeerJ. 2015; 3:e715. pmid:25649000
    • View Article
    • PubMed/NCBI
    • Google Scholar
  8. 8.Martin RA. A review of behavioural ecology of whale sharks (Rhincodon typus). Fisheries Research. 2007; 84:10–16.
    • View Article
    • Google Scholar
  9. 9.Matsumoto R, Matsumoto Y, Ueda K, Suzuki M, Asahina K, Sato K. Sexual maturation in a male whale shark (Rhincodon typus) based on observations made over 20 years of captivity. Fishery Bulletin. 2019; 117:78–86.
    • View Article
    • Google Scholar
  10. 10.Bjergager P, Heegaard S, Tougaard J. Anatomy of the eye of the sperm whale (Physeter microcephalus L.) Aquatic Mammals. 2003; 29:31–36.
    • View Article
    • Google Scholar
  11. 11.Thies D, Leidner A. Sharks and guitarfishes (Elasmobranchii) from the Late Jurassic of Europe. Palaeodiversity. 2011: 4:63–184.
    • View Article
    • Google Scholar
  12. 12.Reif W-E. Protective and hydrodynamic function of the dermal skeleton of elasmobranchs. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie Abhandlungen. 1978; 157:133–141.
    • View Article
    • Google Scholar
  13. 13.Tomita T, Murakumo K, Ueda K, Ashida H, Furuyama R. Locomotion is not a privilege after birth: Ultrasound images of viviparous shark embryos swimming from one uterus to the other. Ethology. 2019; 125:122–126.
    • View Article
    • Google Scholar
  14. 14.Dean B. Contribution to the morphology of Cladoselache (Cladodus). Journal of Morphology. 1894; 9:87–114.
    • View Article
    • Google Scholar
  15. 15.Lund R. The morphology of Falcatus (St. John and Worthen), A Mississippian stethacanthid chondrichthyan from the Bear Gulch Limestone of Montana. Journal of Vertebrate Paleontology. 1985:1–19.
    • View Article
    • Google Scholar
  16. 16.Reif W-E. Morphogenese and musterbildung des hautzähnchen—Skelettes von Heterodontus. Lethaia. 1974; 7:25–42.
    • View Article
    • Google Scholar
  17. 17.Levine RP, Monroy JA, Brainerd EL. Contribution of eye retraction to swallowing performance in the northern leopard flog, Rana pipiens. Journal of Experimental Biology. 2004; 207:1361–1368. pmid:15010487
    • View Article
    • PubMed/NCBI
    • Google Scholar
  18. 18.Yablokov AV, Bel’kovich VM, Borisov VI. Whales and Dolphins, Part II. Joint Publications Research Service, Arlington, 1974.
    • View Article
    • Google Scholar
  19. 19.McNeil B, Lowry D, Larson S, Griffing D. Feeding behavior of subadult Sixgill Sharks (Hexanchus griseus) at a bait station. PLoS ONE. 2016; 11:e0156730. pmid:27243237
    • View Article
    • PubMed/NCBI
    • Google Scholar
  20. 20.Clark E., Nelson DR. Young whale sharks, Rhincodon typus, feeding on a copepod bloom near La Paz, Mexico. Environmental Biology of Fishes. 1997; 50:63–73.
    • View Article
    • Google Scholar
  21. 21.Yopak KE, Frank LR. Brain size and brain organization of the whale shark, Rhincodon typus, using magnetic resonance imaging. Brain, Behavior and Evolution. 2009; 74:121–142. pmid:19729899
    • View Article
    • PubMed/NCBI
    • Google Scholar

Источник: https://journals.plos.org

Ученые обнаружили зубы на глазах у китовой акулы

Ученые из исследовательского центра Окинавы Чурашими в Японии обнаружили зубы на глазах у китовой акулы. Представители вида достигают в длину 20 метров.

Китовая акула имеет пугающий внешний вид, но предпочитает питаться планктоном. Несмотря на это, морской обитатель может напасть на человека и шокировать его зубами на глазах. Подобное явление ученые называют «дермальными зубчиками», похожими на чешуйки. Они покрывают все тело хищника и предназначены для уменьшения трения в воде.

Ученые считают наличие зубчиков на глазах уникальным. Возможно, они сформировались для защиты глаз акулы. У хищника нет век, поэтому в процессе адаптации он уже научился втягивать глазное яблоко в глазницу. Теперь у него появился новый способ, позволяющий предотвратить травмирование органа.

Источник: https://dni24.com

Новости Наука

Японские специалисты изучили отростки, расположенные на глазах китовых акул, и пришли к выводу, что это крошечные зубы. Подобными наростами покрыто все тело гигантского животного.

Китовые акулы живут на больших глубинах и достигают 20 метров в длину, но считаются неопасными для человека, так как питаются планктоном. Впрочем, морское животное способно проглотить ныряльщика совершенно случайно.

Все тело китовых акул покрыто мелкими твердыми наростами, которые помогают передвигаться в воде, а также защищают от хищников. Выяснилось, что на глазах этих животных также есть дермальные зубчики.

По словам ученых из Okinawa Churashima Research Center, зубы на глазах акул не настолько твердые, как на остальном теле, однако и они помогают защищаться от внешних угроз.

Токио, Зоя Осколкова

Токио. Другие новости 02.07.20

Росатом до конца года испытает двигатели для межпланетных полетов. / Американские ученые усомнились в долгосрочности иммунитета к Covid-19. / Ученые обнаружили неожиданный риск употребления сырого молока.Читать дальше

Источник: https://newdaynews.ru

У китовой акулы на глазах были обнаружены зубы

Китовая акула считается самой большой в мире, ее размеры могут достигать до 20 метров в длину. Стало известно, что специалисты обнаружили на глазах у китовой акулы зубы.

Если посмотреть на китовую акулу вблизи, можно заметить, что ее глаза покрыты зубами. Данное явление эксперты называют «дермальными зубчиками». Дермальные зубчики — крошечные структуры, которые по внешнему виду напоминают чешуйки, но являются зубами. Грубая кожа акулы, которая напоминает наждачную бумагу, состоит из дермальных зубчиков. Такие кожные зубчики помогают уменьшить трение в воде и позволяют акулам быстрее плавать.

Учёные утверждают, что зубчики на глазных яблоках являются новым механизмом для защиты глаз у позвоночных. Ко всему прочему специалисты выявили, что китовые акулы обладают уникальной способностью втягивать глазное яблоко в глазницу.

Источник: https://vevby.ru

На коже вокруг глаз китовой акулы были обнаружены зубы

Японским специалистам удалось обнаружить вокруг глаз простых китовых акул многочисленные зубы. Все эти зубы внешне похожи на плакоидные чешуйки, которые в свою очередь напоминают листья дуба.

Как сообщает ToDay News Ufa, специалисты из Исследовательского центра Тюрасима в Окинаве подчеркивают то, что для нормальной жизнедеятельности акул зрение необходимо, оно играет практически основную роль. Поэтому, как предположили исследователи, такие зубы близ глаз обеспечивают акулам дополнительную защиту от внешней среды и противников.

Благодаря нескольким тысячам мелких зубов акулам удается беречь свой самый важный орган чувств от различного рода биологических и механических повреждений.

Ранее мы сообщали о том, что ученые выяснили, есть ли у растений зрение.

Источник: https://tdnu.ru

Зубастая: ученые удивились, обнаружив на глазах у китовой акулы зубы

Японские учёные из Исследовательского центра Окинавы Тюрасима обнаружили у китовой акулы зубы в совершенно неожиданном месте: они располагались вокруг глаз. О том, зачем рыбе могут быть нужны дополнительные зубы возле глаз сообщили исследователи в статье научного интернет-журнала PLOS ONE.

Ранее считалось, что у рыб. которые могут достигать до 20 метров в длину, 15 тысяч зубов. Оказалось, что такое бесчисленное множество зубов — не предел. Столько их находится только во рту китовой акулы. Согласно исследованию, еще порядка 3 тысяч зубов насчитывается вокруг каждого глаза рыбы. Также множество зубов или "дермальных зубчиков" находится на теле китовой акулы.

Несмотря на такую, как может показаться кровожадность, данный вид рыб является весьма миролюбивым. Китовая акула во многом напоминает кита — питается планктоном, и глаза у нее расположены по бокам, а не спереди, как это свойственно хищным рыбам.

Ученые отметили, что наличие зубчиков на глазах — уникальное явление, которое не наблюдается у других видов акул. Это можно объяснить тем, что у китовой акулы нет века, а потому в процессе адаптации к внешнему миру у этих рыб, которые больше привыкли защищаться, нежели нападать, появились другие приспособления, которые позволяют им обезопасить себя от потери зрения.

Источник: https://ren.tv

Смотрите видео: 10 Самых страшных АКУЛ!

Оцените статью
Добавить комментарий